La ricerca è vita: cosa possiamo fare grazie al tuo aiuto

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La ricerca scientifica contro i tumori del sangue ha fatto passi da gigante negli ultimi 20 anni e grazie al contributo di ognuno di voi e al lavoro di AIL, oggi 7 pazienti su 10 guariscono o cronicizzano la malattia. Ma non è ancora abbastanza. Dietro i progressi della medicina ci sono migliaia di sogni che riescono a realizzarsi e delle vite che possono continuare, per questo è importante continuare a sostenere la ricerca in tutta Italia, per trovare terapie sempre più efficaci mirate, a migliorare la durata e la qualità della vita di chi lotta contro una leucemia, un linfoma o un mieloma.Anche grazie ai proventi raccolti con le uova di Pasqua, ecco cosa siamo riusciti a realizzare in un anno:<ul><li>58 sezioni AIL hanno finanziato oltre 200 studi scientifici sulle malattie ematologiche;</li><li>72 sezioni AIL hanno supportato il funzionamento di&nbsp;105 Centri di Ematologia&nbsp;e di Trapianto di Cellule staminali;</li><li>abbiamo promosso&nbsp;la formazione e l’aggiornamento professionale&nbsp;di medici, biologi, infermieri e tecnici di laboratorio;</li><li>abbiamo sostenuto borse di studio per <a target="_blank" rel="" href="https://www.ail.it/tutte-le-news/1083-le-borse-di-studio-per-i-giovani-un-incentivo-a-non-abbandonare-la-ricerca">giovani ricercatori</a>;</li><li>abbiamo finanziato il lavoro del personale sanitario nelle strutture di Ematologia, per rendere il servizio il più efficiente e completo possibile.</li></ul>Il nostro obiettivo per il futuro è continuare a far crescere e sviluppare la ricerca scientifica in ematologia e garantire un’assistenza sempre più qualificata nei centri di cura. Ma per farlo abbiamo bisogno di te!L’1, 2 e 3 aprile ti aspettiamo in piazza con le <a target="_blank" rel="" href="https://www.ail.it/eventi-e-manifestazioni/uova-di-pasqua">Uova di Pasqua AIL</a>, per costruire insieme il futuro dei pazienti e delle loro famiglie.

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Insieme, contro I tumori del sangue

La ricerca è vita: cosa possiamo fare grazie al tuo aiuto

Secondo l’indagine del settembre 2024 “Valori, donazioni e lasciti solidali” realizzata da Walden Lab-Eumetra per il Comitato Testamento Solidale se si chiede agli italiani quale simbolo del nostro mondo vorrebbero lasciare a chi verrà dopo di noi, la maggior parte degli intervistati fa riferimento ad un valore o a una qualità e non ad un oggetto/prodotto: la conoscenza, l’unità della famiglia, la libertà, l’amore tra i più citati. Ed è proprio a questi valori che AIL, Associazione Italiana contro le leucemie, linfomi e mieloma, fa riferimento ogni giorno nel portare sostegno e aiuto ai pazienti affetti da un tumore del sangue. La conoscenza che porta a nuovecure grazie alla ricerca, l’amore che anima gli oltre 15 mila volontari, l’unità della famiglia che i servizi di assistenza permettono di mantenere nonostante le terapie e la libertà di poter conservare quanto più possibile una vita piena e degna di essere vissuta, anche durante

<h4>Supporto, speranza e cura</h4>

Il lascito è una forma di donazione importante e vitale per le attività di AIL perché porta ad un supporto costante alla ricerca, ai servizi di assistenza e alle attività di sostegno psicologico, economico e sociale costruiti attorno alle esigenze delle persone che convivono con un tumore del sangue, oltre 500 mila in tutta Italia.Dal 2017 ad oggi, grazie alla generosità delle persone che hanno indicato AIL nel loro testamento, sono stati raccolti in tutta Italia oltre 15.2 milioni di euro, che l’associazione ha trasformato in amore, aiuto e sostegno grazie ad una rete di solidarietà formata da 83 sezioni su tutto il territorio nazionale. Queste donazioni hanno contribuito in maniera rilevante a sostenere le attività tipiche di AIL raccontate dai dati estratti dal Bilancio sociale 2023 e riportate di seguito.<ul><li>Ricerca scientifica: AIL Nazionale e le Sezioni hanno finanziato attività di ricerca scientifica he ha portato allo sviluppo 146 progetti di ricerca di cui 45 sulle leucemie 19 sui linfomi 13 sul mieloma 6 sulla qualità di vita dei pazienti 3 in ambito psico-oncologico</li><li>Supporto all’ematologia: 77 Sezioni hanno supportato reparti e centri di ematologia . 111 dipartimenti/strutture sostenuti/e principali modalità di supporto copertura costi del personale - copertura costi di realizzazione e ristrutturazione di Reparti e ambulatori - acquisto attrezzature destinate al Reparto - copertura costi per farmaci e materiali sanitari</li><li>Mobilità solidale: 30 Sezioni hanno partecipato al progetto di supporto alla mobilità sanitaria finanziato da AIL Nazionale 5.186 viaggi fuori provincia supportati 71 pazienti pediatrici sostenuti 1.169 pazienti adulti sostenuti 256 familiari sostenuti 25 donatori di midollo sostenuti</li><li>Case AIL 38 Sezioni con case di accoglienza per pazienti e familiari 88 unità immobiliari, comprendenti: 128 appartamenti 5 residenze Case AIL in Italia 670 posti letto 1.117 pazienti e 1.278 familiari ospitati complessivamente 62.898 notti offerte totali</li><li>Supporto psicologico Grazie a 52 Sezioni provinciali 4.535 pazienti/familiari hanno beneficiato del servizio di supporto psicologico</li><li>Cure domiciliari: 31 Sezioni hanno supportato il servizio di cure domiciliari per pazienti adulti 9 Sezioni hanno supportato il servizio di cure domiciliari per pazienti pediatrici 2.581 richieste di presa in carico (2.196 adulti e 385 pediatrici) 1.872 pazienti presi in carico (1.492 adulti e 380 pediatrici) 33.001 accessi domiciliari (29.302 adulti e 3.699 pediatrici)</li><li>Trasporto pazienti: Grazie a 53 Sezioni provinciali 820 pazienti hanno usufruito del servizio navetta nel tragitto casa-ospedale all’interno della provincia Altri servizi socio-assistenziali Le Sezioni provinciali hanno erogato servizi socio-assistenziali per pazienti e familiari 554 pazienti/familiari seguiti da un consulente legale (servizio offerto da 10 Sezioni) 437 pazienti/familiari seguiti da un assistente sociale (servizio offerto da 7 Sezioni)</li></ul>&nbsp;

<h4>Come un lascito si trasforma in aiuto</h4>

La scrittura del testamento porta in superficie pensieri e paure legate a tutto ciò che sparirà insieme alla propria vita. Ma è anche un’opportunità unica per fare cose meravigliose, con un semplice gesto.&nbsp; Perché dopo di noi, il mondo continua, e possono continuare anche le nostre buone azioni. La domanda: “E tu cosa fai dopo la vita?” Vuole portare il pubblico a riflettere proprio sull’opportunità di impegnarsi per dare nuove possibilità di guarigione e di speranza a chi lotta contro un tumore del sangue, costruendo insieme ad AIL un futuro che continuerà dopo di noi.

<h4>Tu cosa fai dopo la vita?</h4>

La nostra responsabile ufficio lasciti AIL Nazionale è sempre disponibile a rispondere a qualsiasi tua richiesta.

Hai bisogno di informazioni? Contatta Monica Ramazzotti

<h1>Cambia il futuro dei pazienti con un lascito solidale ad AIL</h1>

Giovedì 3 ottobre a Roma, alle ore 17.30, presso la sala stampa della Camera dei Deputati AIL, presenta il volume “Salute inquinamento e stili di vita. Prevenire, curare e prendersi cura per combattere i tumori del sangue” a cura di Aurelio Angelini e Mariaclaudia Cusumano, edito da FrancoAngeli. La pubblicazione contiene i contributi, resi nell’ambito del Convegno Nazionale AIL “Curare è prendersi cura. Impatto ambientale e rischio sanitario” che ha avuto luogo nel maggio 2023, di importanti esperti nel campo della medicina, delle scienze sociali e ambientali, esponenti delle Istituzioni e dell’Associazionismo che si sono distinti in ambito nazionale e internazionale per gli studi e le iniziative dedicate al rapporto tra ambiente e salute.A presentare il volume, l’Onorevole Luciano&nbsp;Ciocchetti, Vicepresidente XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati, l’Onorevole Ilenia Malavasi, Componente XII Commissione Affari Sociali&nbsp;della Camera dei Deputati, Giuseppe Toro, Presidente Nazionale AIL, Aurelio Angelini, Sociologo dell’Ambiente, Fabio Efficace, Responsabile Unità Qualità della Vita Fondazione GIMEMA Franco Mandelli. Il coordinamento è affidato a Mariaclaudia Cusumano, Dipartimento di Sociologia e Ricerca Sociale Università di Milano-Bicocca.Il confronto scientifico, svolto in occasione del Convegno Nazionale AIL 2023, si è posto l’obiettivo di indagare le dinamiche alimentari e le interconnessioni tra salute e ambiente per promuovere e favorire una società in Salute e contribuire alla promozione del benessere umano e sociale attraverso la promozione di approcci preventivi della salute. Nel volume viene richiamata l’attenzione sulle correlazioni tra rischio ambientale e salute umana nel contesto delle società industriali in cui viviamo, allo scopo di richiamare l’attenzione per promuovere interventi mirati a ridurre l'esposizione a sostanze inquinanti, migliorare la qualità ambientale al fine di sensibilizzare i decisori politici a ridurre drasticamente l'impatto negativo dell'inquinamento sulla salute pubblica e, al contempo, delle condizioni di salute dei singoli cittadini.&nbsp;L’Associazione continuerà a contribuire alla promozione della conoscenza scientifica sul rapporto tra salute e ambiente con l’edizione 2024 del Convegno Nazionale AIL Curare è prendersi cura "Impatto ambientale e rischio sanitario, benessere e stili di vita" in programma a Roma il prossimo 18 ottobre (Centro Congressi Roma Eventi - Fontana di Trevi). L’incontro intende fare luce sui fattori socioeconomici e ambientali che favoriscono l’insorgenza di malattie come i tumori, incoraggiando politiche e strategie per la tutela della salute come fondamentale diritto dell'individuo.Da 55 anni AIL – Associazione Italiana contro le Leucemie, i linfomi e il mieloma, con le sue 83 sezioni provinciali e gli oltre 17.000 volontari in tutta Italia, promuove e sostiene la ricerca scientifica per la cura delle leucemie, dei linfomi e del mieloma. Assiste i malati e le loro famiglie, accompagnandoli in tutte le fasi del lungo e spesso sofferto percorso della malattia, offrendo loro servizi, conoscenza e comprensione. È al loro fianco per migliorarne la qualità della vita e sostenerli nel percorso di cura.&nbsp;&nbsp;&nbsp;

<h4>Presentazione volume 'Salute inquinamento e stili di vita' </h4>

CART-SIE è uno studio osservazionale prospettico condotto in 21 centri ematologici italiani, in cui sono stati arruolati pazienti con LBCL recidivante o refrattario (R/R), trattati con axi-cel. I pazienti sono stati suddivisi in due gruppi: quelli con PMBCL e quelli con altri tipi di LBCL, inclusi DLBCL e altre varianti. Nello specifico, fra marzo 2019 e giugno 2023 lo studio ha arruolato 592 pazienti, di cui 260 hanno ricevuto axi-cel. Di questi, 70 pazienti avevano il PMBCL e 190 avevano altri tipi di LBCL. Il trattamento con axi-cel ha mostrato risultati migliori nei pazienti con PMBCL rispetto a quelli con altri LBCL. A 12 mesi dall’infusione, la sopravvivenza libera da progressione (PFS) era del 62% nei pazienti con PMBCL, rispetto al 48% nei pazienti con altri LBCL. La sopravvivenza globale (OS) a 12 mesi era dell’86% per il PMBCL, contro il 71% per altri LBCL.Il trattamento con axi-cel è stato associato a effetti collaterali significativi, inclusa la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e la neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie (ICANS). Tuttavia, la gravità di questi eventi è stata gestibile nella maggior parte dei casi. In particolare, il 39% dei pazienti con PMBCL ha sviluppato neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie, con un 19% che ha manifestato eventi di grado 3-4. Si sono però verificati eventi neurologici fatali in quattro pazienti con PMBCL trattati con inibitori del checkpoint immunitario (CPI) come terapia ponte prima dell’infusione di axi-cel.I risultati dello studio, evidenziano i ricrecatori, indicano che axi-cel è una strategia di salvataggio molto efficace per il PMBCL, suggerendo che la terapia CAR-T non dovrebbe essere ritardata. Inoltre, l’uso di inibitori del checkpoint immunitario come terapia ponte sembra migliorare la prognosi del PMBCL, anche se è necessario monitorare attentamente gli eventi avversi neurologici. Il beneficio osservato nel PMBCL potrebbe essere dovuto alla biologia intrinseca del linfoma o all’uso dei CPI, ma ulteriori studi sono necessari per chiarire questo aspetto.In conclusione, lo studio CART-SIE fornisce prove importanti per l’uso di axi-cel nel trattamento del PMBCL e sottolinea l’importanza di un’attenta gestione degli effetti collaterali, in particolare quelli neurologici, nei pazienti che ricevono questa terapia avanzata. Tali risultati potrebbero avere implicazioni significative per la pratica clinica e la gestione del PMBCL, offrendo una nuova speranza per i pazienti con malattia refrattaria o recidivante.&nbsp;Referenze bibliograficheLeukemia. 2024 May;38(5):1107-1114<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459167/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459167/</a>

Linfoma a Grandi cellule B: lo studio italiano CART-SIE

L’obiettivo principale dello studio che stiamo raccontando è stato valutare quale delle due terapie, Axicabtagene ciloleucel (axi-cel) e tisagenlecleucel (tisa-cel), fosse più efficace e sicura per i pazienti con LBCL recidivante o refrattario. Lo studio ha incluso diversi criteri di valutazione, come la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale, il tasso di risposta complessiva e completa, nonché la frequenza e la gravità degli effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie. Sono stati inclusi studi che coinvolgevano pazienti adulti (ovvero di età 18 anni o più) trattati con axi-cel o tisa-cel, e che riportavano risultati di efficacia e sicurezza. I dati sono stati analizzati utilizzando modelli statistici che tenevano conto delle differenze tra gli studi.Lo studio ha rilevato che axi-cel è associato a una maggiore efficacia rispetto a tisa-cel in termini di sopravvivenza libera da progressione e tasso di risposta completa. Axi-cel ha mostrato un vantaggio significativo nel mantenere la malattia sotto controllo a un anno dall’infusione. Tuttavia, la sopravvivenza globale non ha mostrato una differenza significativa fra i due gruppi.Axi-cel è stato associato a una maggiore tossicità rispetto a tisa-cel. I pazienti trattati con axi-cel hanno sperimentato una maggiore incidenza di sindrome da rilascio di citochine e di neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie di grado severo. Inoltre, axi-cel ha causato un maggior numero di casi di neutropenia grave, una condizione in cui il numero di neutrofili nel sangue è molto basso, aumentando il rischio di infezioni.I pazienti trattati con axi-cel hanno richiesto un periodo di ospedalizzazione più lungo e una maggiore probabilità di essere ricoverati in terapia intensiva rispetto a quelli trattati con tisa-cel. E tale impatto sull’utilizzo delle risorse sanitarie può influenzare la scelta del trattamento, soprattutto in contesti con risorse limitate.Lo studio conclude che axi-cel offre una maggiore efficacia nel trattamento del LBCL recidivante o refrattario, ma a costo di una maggiore tossicità. Maggiore tossicità che richiede un’attenta gestione dei pazienti, soprattutto di quelli più anziani o con comorbilità. In termini di decisione clinica, suggeriscono i ricercatori, axi-cel potrebbe essere preferito per i pazienti più giovani o con una maggiore probabilità di rispondere bene al trattamento, mentre tisa-cel potrebbe essere una scelta migliore per pazienti più fragili.Ulteriori studi, preferibilmente secondo trial clinici randomizzati, sono comunque necessari per confermare tali risultati e ottimizzare le strategie di trattamento per i pazienti con LBCL recidivante o refrattario.&nbsp;Referenze bibliograficheTransplant Cell Ther. 2024 Jun;30(6):584.e1-584.e13<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281590/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281590/</a>

Linfoma a grandi cellule B refrattario: confronto axi-cel e tisa-cel

Un gruppo di ricercatori cinesi si è concentrato su una combinazione di cellule CAR-T (in particolare CNCT19, una nuova generazione di cellule CAR-T) e una terapia a base di chemioterapia ad alte dosi (HDT, high-dose chemotherapy) seguita da un trapianto autologo di cellule staminali (ASCT, autologous stem cell transplantation). L’idea era che la chemioterapia ad alte dosi potesse ridurre il carico tumorale e migliorare l’efficacia delle cellule CAR-T, riducendo al contempo l’ambiente immunosoppressivo che può ostacolare proprio l’efficacia delle cellule CAR-T.Lo studio clinico ha incluso pazienti idonei al trapianto e che non avevano risposto a una prima linea di trattamento o a più cicli di terapia di salvataggio.I risultati sono stati promettenti. La terapia combinata ha mostrato un tasso di risposta globale del 92%, con un tasso di remissione completa del 72%. Gli eventi avversi erano comuni, ma gestibili; il 100% dei pazienti ha sperimentato una diminuzione dei livelli di neutrofili e piastrine, condizioni tipiche dopo la chemioterapia ad alte dosi, ma non ci sono stati decessi legati al trattamento.L’espansione delle cellule CAR-T nel sangue è stata osservata dopo l’infusione, con un picco intorno ai 10 giorni. Il monitoraggio a lungo termine ha mostrato che le cellule CAR-T erano ancora presenti in alcuni pazienti dopo due anni, suggerendo una possibile persistenza delle cellule e un effetto duraturo della terapia.Lo studio ha anche confrontato il comportamento delle cellule CAR-T fra i pazienti che avevano ricevuto la terapia combinata e quelli che avevano ricevuto solo la monoterapia con CAR-T. I risultati hanno indicato che la terapia combinata ha portato a una maggiore espansione delle cellule CAR-T e a una minore espressione di marker di esaurimento delle cellule, che sono associati a una minore efficacia del trattamento.In conclusione, secondo i ricercatori cinesi la terapia combinata di CAR-T e HDT/ASCT sembra essere una strategia promettente per migliorare l’efficacia del trattamento nei pazienti con LBCL recidivato o refrattario, soprattutto per quelli che non hanno risposto a trattamenti precedenti. Lo studio suggerisce inoltre che tale combinazione potrebbe migliorare l’espansione delle cellule CAR-T e ridurre l’esaurimento a lungo termine delle stesse, potenzialmente migliorando i risultati clinici.In definitiva, questo approccio potrebbe rappresentare un nuovo standard di cura per i pazienti che sono candidati al trapianto e che non hanno altre opzioni terapeutiche efficaci. Tuttavia, ulteriori studi randomizzati saranno necessari per confermare tali risultati e per stabilire definitivamente il ruolo di questa terapia combinata nella pratica clinica.&nbsp;Referenze bibliograficheJournal for ImmunoTherapy of Cancer 2024;12:e008857<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38631712/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38631712/</a>

<h4>La terapia combinata con cellule CAR-T e HDT/ASCT</h4>

Linfoma a grandi cellule B recidivato/refrattario: la terapia combinata con cellule CAR-T e HDT/ASCT

Axi-cel è una terapia CAR-T approvata per adulti con<a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-non-hodgkin"> Linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario</a>. Lo studio ZUMA-1 ha dimostrato l’efficacia di axi-cel con un tasso di risposta complessiva del 83% e una sopravvivenza globale mediana di 25,8 mesi. Tuttavia, il 30% dei pazienti ha sperimentato eventi neurologici gravi e l’11% ha sviluppato sindrome da rilascio di citochine di grado ≥3.Per ridurre l’incidenza di questi due eventi avversi sono state sperimentate diverse strategie, tra cui l’uso profilattico di farmaci come tocilizumab e corticosteroidi. I risultati hanno mostrato una riduzione degli eventi avversi gravi.Lo studio pubblicato sull’American Journal of Cancer Research ha valutato l’impatto della terapia di riduzione del carico tumorale (debulking) prima dell’infusione di axi-cel. I pazienti hanno ricevuto diverse opzioni di terapia per ridurre il carico tumorale prima della terapia CAR-T. Tutti i pazienti hanno sperimentato almeno un evento avverso correlato al trattamento, il 50% ha riportato eventi avversi gravi. I pazienti che hanno ricevuto chemioterapia intensiva hanno avuto un’incidenza più alta di infezioni gravi rispetto a quelli trattati con radioterapia.Il tasso di risposta obiettiva è stato del 72%, con un tasso di risposta completa del 54%. Il carico tumorale è stato ridotto mediamente del 17,4% nei pazienti trattati con chemioterapia intensiva.Il trattamento con debulking prima della terapia CAR-T ha mostrato di essere fattibile e può dunque aiutare a ridurre il carico tumorale, ma è stato anche associato a una maggiore incidenza di alcuni eventi avversi. L’efficacia del trattamento non sembra essere stata compromessa, anche se gli eventi avversi gravi sono stati frequenti. Nonostante ciò, il debulking potrebbe avere un impatto maggiormente positivo in pazienti con un carico tumorale più alto.Secondo i ricercatori, il debulking può essere utile per migliorare gli esiti clinici dei pazienti trattati con axi-cel, ma è necessario un attento bilanciamento fra riduzione del carico tumorale e gestione delle tossicità. Studi futuri dovranno valutare ulteriormente l’efficacia di queste strategie in diverse popolazioni di pazienti.&nbsp;Referenze bibliograficheAm J Cancer Res 2024;14(6):2905-2920<a target="_blank" rel="" href="http://www.ajcr.us">www.ajcr.us</a> /ISSN:2156-6976/ajcr0155895

<h4>&nbsp;La terapia con axi-cel nel LBCL R/R</h4>

Linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario e terapia con axi-cel

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