Sezione di Salerno

L’AIL (Associazione Italiana contro Leucemie-Linfomi-Mieloma) Salerno ODV – “Marco Tulimieri” si è costituita il 28 maggio 1998 ed è una delle 83 sezioni provinciali autonome dell’AIL nazionale.

Grazie al lavoro di circa 600 volontari e di 90 comitati operanti in tutta la provincia di Salerno, AIL Salerno raccoglie e gestisce i fondi per potenziare i centri di ematologia dell’A.O.U. “San Giovanni di Dio e Ruggi D’Aragona” di Salerno e dell’U.O.C. Onco-Ematologia dell’ospedale “Andrea Tortora” di Pagani, in modo da garantire ai pazienti la vicinanza fisica di un Polo Ematologico Specializzato.

Con i suoi valori di solidarietà, accoglienza e sostegno reciproco, AIL Salerno ha l’obiettivo di aiutare i pazienti sia adulti che pediatrici, sostenendoli nel lungo percorso della malattia, al fine di migliorare la loro qualità della vita e quella dei loro familiari.

AIL Salerno sostiene, promuove, sviluppa e diffonde la ricerca scientifica per la prevenzione e la cura di leucemie, linfomi, mieloma e di altre ematopatie, e ha lo scopo di migliorare i servizi e l’assistenza sociosanitaria per i malati e le loro famiglie.

In particolare, sostiene fin dalla sua fondazione le unità operative che si occupano di problematiche ematologiche e supporta la ricerca scientifica e i centri di ematologia clinica, donando le apparecchiature e gli arredi, finanziando le borse di studio di ematologi, infermieri, biologi e psicologi, i quali, insieme ai volontari, conducono numerosi progetti come: la Diagnostica Ematologica, il Data Management, il Supporto Psicologico e l’Accoglienza, la Ludoteca AIL, il Supporto Procedure Dolorose, l’EducativaDomiciliare, il Soggiorno Sereno, i Viaggi, il Taxi Solidali e la Velaterapia.

AIL Salerno persegue esclusivamente finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale in armonia con le finalità statutarie ed operative dell’AIL nazionale.

Iscritta con decreto n. 15968 del 4/11/1999 al Registro Regionale del Volontariato nel settore “servizi socio-sanitari ed assistenziali”, promuove reti di collegamento sul territorio con altre ODV ed enti pubblici. Le principali fonti di finanziamento sono costituite dalle quote associative, dal 5×1000 e dalle manifestazioni sia a carattere nazionale che locale.

I fondi raccolti permettono alla ricerca di evolversi, consentono ai pazienti e ai loro familiari di poter contare su un adeguato supporto, garantiscono la formazione di tutte le figure che ruotano intorno alla malattia, ma soprattutto, tengono viva la speranza di chi crede di non avere più un futuro.